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肿瘤基因检测BRCA/HRD

南京单样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

样本类型

血液(白细胞)

价格

2700元

适用人群

通过抽血分析BRCA1/2基因,了解自身是否存在乳腺癌、卵巢癌相关的遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属中有人确诊过乳腺癌或卵巢癌的南京朋友。
  • 自己或家人曾患过相关肿瘤,想明确家族遗传背景的南京居民。
  • 关注长期健康,希望进行遗传风险主动管理的健康人士。
  • 有生育计划,希望了解遗传信息对未来家庭影响的南京准父母。
  • 对自身健康风险有疑问,寻求科学依据进行解惑的南京朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象为对您身体内“遗传说明书”中特定章节的一次精读。我们每个人体内都有一份独特的遗传密码,BRCA1和BRCA2是其中两个非常重要的基因,它们如同细胞内的“质量监督员”,负责维持基因组的稳定。当这两个基因本身发生某些特定的改变(我们称之为“致病性变异”)时,它们的功能可能会受到影响。本次检测就是通过分析您的血液样本,来检查BRCA1/2基因是否存在这类可能影响其功能的特定改变。它能帮助您了解自身是否携带此类遗传性变异,从而评估您个人罹患某些相关疾病的风险水平。需要明确的是,检测结果是基于当前科学认知的解读,它提供的是风险概率信息,并非诊断。同时,它仅针对BRCA1/2这两个特定基因进行分析,并不覆盖与疾病相关的所有遗传或环境因素。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要配合进行一次常规的静脉抽血,就像日常体检抽血一样。不需要空腹,您可以在正常饮食后前来。抽血本身只有轻微的针刺感,过程只需几分钟。目前您可以在南京的合作服务点完成采样,我们也支持全国范围的样本邮寄服务。您可以根据自己的时间安排和便利性进行选择。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,检测采用的是成熟稳定的技术方法,旨在确保结果的准确性。检测在规范流程下进行,样本仅用于本次指定的基因分析,您的个人信息和遗传数据会得到严格保密。这份报告旨在为您提供有价值的遗传风险参考信息。如果检测结果显示未发现明确的致病性变异,这通常意味着您在这两个基因上未发现已知的重大风险因素。如果检测到意义未明的变异,我们的报告会予以说明,这代表该变异的临床意义尚不明确,无需过度担忧,保持定期关注即可。任何健康决策都应结合您的整体健康状况,并咨询专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还能用其他样本比如唾液吗?
目前我们这项检测的标准样本类型是外周血。血液中的白细胞能稳定提供高质量的DNA。唾液样本在某些情况下可以使用,但需提前与实验室确认适用性。
这次检测的费用2700元,是采样的时候付吗?
支付流程通常在预约确认后完成。您可以通过我们提供的线上支付渠道或对公转账等方式支付。费用为2700元,是自费项目,不支持医保报销。
检测费里包含抽血采样的费用吗?我去哪里抽血?
您好,费用已包含标准采样套件及合作网点的采血服务费。在南京,我们会为您预约方便的合作伙伴网点(如体检中心或护理站)进行专业采血,您无需为此另行付费。
我最近在吃一些保健品,会影响检测结果吗?
您好,服用保健品不会影响您的基因序列,因此不会对BRCA基因检测结果的准确性产生干扰。您可以正常服用,无需为此停药。检测关注的是您与生俱来的遗传信息。
报告可以寄到南京以外的地址吗?比如我老家?
可以的。在报告生成后,我们可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您指定的国内任何地址,包括您的老家。请在提交样本时或报告出具前,与客服确认好最终的收件地址。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
  • 若选择邮寄,请收到采样包后尽快安排寄回,避免延误。
  • 请确保预留的手机号码畅通,以便接收重要通知。
  • 收到电子报告后,建议保存好,并可预约专业人员解读。
  • 检测结果属于个人遗传信息,请妥善保管,谨慎分享。
  • 此检测结果为遗传风险评估,不能替代常规体检和医疗诊断。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.4)

任** 已验证 术后复查

我爸爸是结直肠癌患者,医生建议我们做一下遗传风险评估。我们最怕流程复杂,老人折腾不起。结果发现只需要寄送一管血样,有顺丰上门取件,包装得很严实。我们就在家等着,报告直接寄到家里,真的很省心。

机构回复

为您和家人的便捷体验感到高兴。我们特别为行动不便或异地用户优化了送检流程,确保样本安全、信息准确直达。希望检测结果能为家庭健康管理提供有力参考。

2026-03-2427人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

给爸爸做的,他是肝癌家属。我们最看重的是检测的准确性和后续价值。报告内容很详实,不仅有突变点位,还有相关的药物信息和临床试验推荐。虽然价格不菲,但感觉信息量对得起这个价钱,为我们后续寻求治疗提供了明确方向。

机构回复

感谢您的选择。我们的报告确实致力于提供超越“有无突变”的深度信息,希望能成为患者家庭在后续治疗道路上的有效参考工具。祝您父亲一切顺利。

2026-03-2128人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

整体不错,从预约到采样流程顺畅。唯一小遗憾是采血后给的创可贴有点小,我按压后贴上去,没多久就卷边掉了,后来自己找了个大的贴上。希望这些小物料也能用更好一点的。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您指出这个细节问题。我们已对采购的创可贴品类进行核查和升级,将更换为粘性更强、更透气的型号,以确保后续用户的使用体验。

2026-03-1933人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

我主要是为了靶向用药参考来做检测的。预约上门采血的服务很省心,护士手法专业,没怎么疼。但最让我惊喜的是,报告出来后除了电子版,他们还寄了一份装订精美的纸质版,方便我直接带给主治医生讨论,这个小细节很加分。

机构回复

很高兴我们的服务细节能得到您的喜爱。纸质报告是为了方便您与医生面对面沟通时查阅,这也是我们结合临床实际需求设计的环节。祝您后续治疗精准有效!

2026-03-0432人觉得有用
李** 已验证 术前检测

刚拿到报告,价格确实不算便宜,但感觉这钱花得值。整个过程很规范,从抽血到出报告时间也快。关键是客服和遗传咨询师很有耐心,把报告里那些专业术语都解释清楚了,让我明白了自己的情况该怎么应对。对比了一下市面上的同类服务,这个深度和后续咨询的配套,性价比还是不错的,图个安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于为客户提供精准、可靠的基因检测与专业的遗传咨询服务。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,我们的遗传咨询团队将持续为您提供支持。

2026-03-1163人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

采样环节很顺利,但报告生成后的通知可以再及时点。我是偶然登录平台才发现报告已经出了,比预计时间晚了一天收到通知短信。虽然不影响,但早看到早安心嘛。

机构回复

抱歉给您带来了不便。我们核查了通知系统的日志,确实存在个别的延迟情况。我们已进行技术排查和优化,力求确保报告完成后第一时间通知到您。

2026-03-1849人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

检测结果出来两周了,我还没想好怎么告诉家人。客服主动跟进时,我表达了顾虑,他们完全没有催促,反而说报告会一直安全地保存在我的账户里,等我准备好了随时可以查看或下载,这种尊重个人节奏的态度很好。

机构回复

感谢您的分享。我们深知检测结果可能带来复杂的心理和家庭影响。我们承诺,您的数据和报告永远待命于您的个人空间,由您全权决定何时、以何种方式使用它。我们随时支持您。

2025-08-3062人觉得有用
易** 已验证 体检异常

作为肠癌患者,本来是想做常规的基因检测,看到这个项目包含BRCA觉得更全面些,就加了点钱升级了。结果发现不仅对肠癌用药有提示,还意外发现我有BRCA2的胚系突变,这对我的家族成员是个重要预警。一份钱得到了双重信息,很划算。

机构回复

您的反馈正是我们设计该检测的初衷之一:一次检测,多维度评估肿瘤与遗传风险。很高兴能为您的个体化治疗及家族健康管理提供有价值的信息。感谢您的分享!

2025-09-028人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

我是卵巢癌患者,二次手术前做的这个检测。报告内容非常详实,不仅列出了致病性变异,还附上了相关的临床研究和药物信息。我的主治医生看了报告后说,里面的信息对他制定我的后续治疗方案很有参考价值。感觉这钱花得值,专业性很强。

机构回复

您好,很高兴我们的报告能为您的临床决策提供支持。我们致力于提供最新、最全面的基因变异解读与临床关联信息,辅助医生进行精准治疗。祝您治疗顺利!

2025-11-2348人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

流程各方面都不错,客服响应快。但最初在官网找家族史问卷的填写入口时,花了点时间,导航菜单名称比较专业,不太直观。对于首次使用、自己来查资料的小白用户,网站引导可以更“傻瓜式”一点。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们将立即审视官网的用户引导路径,优化菜单和按钮的命名及布局,力求让每一位用户都能更轻松、直观地完成所有前期步骤。

2024-09-1552人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,我想了解一下自己的遗传风险。报告本身很厚一叠,数据很多。最满意的是解读环节,医生没有机械地念报告,而是画了一个简单的家族遗传图谱,帮我分析我的结果和家族病史的关联性,一下子就好懂了。

机构回复

很高兴我们的可视化沟通方式对您有帮助。通过图谱等方式化繁为简,让非专业人士也能理解复杂的遗传信息,正是我们解读服务的努力方向。

2026-02-1764人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

淋巴瘤患者,需要评估遗传风险。检测准确可靠,但我个人觉得等待的13天有点煎熬,每天都会刷好几次查看进度。虽然理解需要时间分析,但还是希望进度能更透明,比如中间能有分析中的状态更新。

机构回复

完全理解您等待时的急切心情。我们正在开发更细化的进度查询功能,将展示样本处理、上机测序、数据分析等关键节点,让您实时掌握进度。感谢您的建议!

2025-12-1728人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

报告解读的顾问专业度很高,但感觉有点拘谨,全程都在按部就班地讲报告,对我提出的几个关于日常生活的延伸问题(比如饮食注意)回答得比较保守。我理解他们可能怕给出非专业的建议,但如果能更开放地聊聊,体验会更亲切。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常重视解读服务的专业性,但也理解您希望获得更广泛健康信息的心情。我们会加强咨询师的沟通技巧培训,在严守专业边界的同时,提供更有温度、更贴近您生活的交流。

2025-05-1850人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考来的。预约的时候客服就提醒我要带齐病历,感觉很细致。到了之后,前台核对信息特别认真,还引导我去专属的咨询室,环境私密隔音好,和遗传咨询师聊了一个多小时,把所有疑惑都解决了,服务超预期。

机构回复

精准用药的前提是精准的信息和沟通。我们深知前期咨询的重要性,因此特别设置了私密的咨询环境,确保您能充分沟通。感谢您对我们流程细节的肯定!

2025-10-0921人觉得有用

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